技术要求及说明

5.1.1主要技术标准及技术规范

1）YY/T0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》

2）GB9706.1《医用电气设备第一部分：通用安全要求》

3）YY1468-2016《用于医用气体管道系统的氧气浓缩器供气系统》

4）GB50751-2012《医用气体工程技术规范》

5）《特种设备安全法》

6）GB150-1998《钢制压力容器》

7）国家及地方颁发的其它现行相关标准、规范和规程等

总体要求：

※1）所投医用中心制氧系统（医用分子筛制氧系统）必须获得《医疗器械注册证》，并在投标文件中提供。

2）医用中心制氧系统（医用分子筛制氧系统）及所产氧气的理化指标应符合或优于国家YY/T0298-1998标准。制氧设备开机30分钟，氧气产量和浓度应达到标准要求。

3）为满足医院停电，用氧量骤增等不可遇见情况下的用氧要求，医用中心制氧系统需与医院汇流排对接。

※4）医用中心制氧系统（医用分子筛制氧系统）的工作原理为变压吸附（PSA）原理。

5）医用中心制氧系统（医用分子筛制氧系统）必须是无油设计,所有零部件,具有抗氧气、水分和其他周围材料的腐蚀,制氧设备配套之间的连接管道为不锈钢管。

6）医用中心制氧系统（医用分子筛制氧系统）本体噪声须优于国家标准，外环境噪声低于45dB（A）。

7）医用中心制氧系统（医用分子筛制氧系统）必须具有可靠性和安全性。

★8）运行成本低，能耗低，产氧量高（要求在参数中标明具体的数据）。耗电≤1.2KW/Nm3。（用系统中所有耗电设备的额定功率之和除以设备最大产氧量所的值为每生产一立方氧气的耗电数，投标人必须自行计算出详细数值。）

9）采用全自动控制，医用中心制氧系统（医用分子筛制氧系统）的启动与停止根据医院用氧量的变化自动控制，每台机组可单独连续运行，并且根据氧气使用状况逐台并联运行，自动控制，保证最经济地安全不间断供氧，采用全自动控制。